继2010年1月，长春海伯尔生物技术有限公司重组人干扰素α2b原液生产线通过古巴国家药品质量控制中心（CECMED） 的GMP现场核查后，2010年9月20日，长春海伯尔又迎来了CECMED对长春海伯尔重组人干扰素α2b注射液的GMP现场核查。
    在为期三天的现场核查中，CECMED驻华代表Yanez Vega Raul（劳尔•亚内兹）先生依照CECMED的GMP标准对公司硬件和软件进行了严格、细致的检查。

    在9月22日下午举行的成品认证末次会议上，检查官Raul先生在对其检查过程进行回顾的同时，对长春海伯尔的各项GMP工作予以积极肯定，并宣布同意向CECMED递交向长春海伯尔生物技术有限责任公司颁发重组人干扰素α2b注射液的GMP证书的检查意见。

古巴驻华大使代表古巴政府向长春海伯尔颁发GMP证书

    继2010年1月中旬，长春海伯尔重组人干扰素α2b原液生产线顺利完成古巴国家药品质量控制中心（CECMED）的GMP现场核查后，2010年2月26日，受CECMED委托，古巴驻华大使Carlos Miguel Pereira Hernandez（卡洛斯.米.佩雷拉.埃尔南德斯）先生代表古巴政府向长春海伯尔生物技术有限责任公司董事长兼总经理贺永山先生颁发了CECMED的GMP证书。在肯定长春海伯尔公司近年所取得的成绩的同时，卡洛斯大使还表示古巴政府将一如既往支持长春海伯尔公司的长久发展。