2010年1月11日上午，来自古巴国家药品质量控制中心（CECMED）检查官Biorkys女士及CECMED驻华代表Raul先生，对长春海伯尔生物技术有限责任公司开始了为期一周的GMP现场核查工作。
    经过四天紧张的现场核查，长春海伯尔GMP管理得到了Biorkys女士及Raul先生的一致认可。在GMP现场核查过程中，二位检查官表示，长春海伯尔的每位员工对GMP管理都有足够的认识、各个部门GMP管理均符合CECMED要求。
    1月15日上午，在GMP现场核查末次会议上，CECMED检查官Biorkys女士宣布，长春海伯尔生物技术有限责任公司顺利通过古巴国家药品质量控制中心GMP认证，证书有效期为30个月。自此为期一周的CECMED检查和认证工作圆满完成。